Was ist das Di George Syndrom eigentlich

Hallo ihr lieben,

Keine Ahnung, ob das überhaupt irgendwer liest, aber ich habe voll Bock wieder längere Texte als nur auf einem Instagram post zu schreiben.

Lohnt sich das überhaupt noch? 

Naja. Ich dachte mir, ich erzähle euch einfach mal ein bisschen was über das Di George Syndrom in einem ersten Teil. 

Hi, mein Name ist Anna, ich bin 35 Jahre jung und vor kurzem nach Hamburg gezogen. Das auf dem Bild bin ich ❤️

Das Di George Syndrom hat man schon seit seiner Geburt. Es ist Erbar muss es aber nicht unbedingt sein. Genauso kann es das Di George Syndrom auch mehrmals in der Familie geben, muss es aber nicht.

Bei dem syndrom fehlt das Cromoson 22. Wenn ich dazu jetzt noch mal was schreibe, müsste ich ehrlich gesagt recherchieren, denn genauso kenne ich mich damit nicht aus.

Das Syndrom hat viele Namen wie z. B. 22q1

Di George Syndrom, also den Namen gibt es offiziell erst seit 1986.

Symptome dazu sind :

Gesichts Merkmale. Man erkennt es leicht an den Gesichts Zügen, wenn man sich ein wenig auskennt.

Immunsystem :bei ein paar, mit denen ich mich auch ausgetauscht habe, inklusive mir, fällt immer wieder auf, das das Immunsystem schwach ist. 

Das heißt also, das man dann häufiger mal krank ist als normal. 

Bei vielen gibt es auch einen Herzfehler. Muss es aber nicht. (da am besten einen Speziellen  Arzt auf suchen und durch checken lassen.)

Was noch sehr häufig ist :Gaumen Spalte. Stach Fehler. Bei mir z. B. Ist es ein innerlicher gespaltene Gaumen gewesen. Gewesen weil, ich mit 18 eine OP hatte, die mir das Sprechen erleichtern sollte, was auch funktioniert.

Genauso wie befindet man sich durch das Syndrom schon automatisch im Spektrum (also Neurodivergent, Autismus, Ahds) auch hierbei muss es nicht unbedingt bei jedem so sein und auch bei dem ist die Neurodivergents nicht so stark ausgeprägt oder gar nicht vorhanden. 

Was noch ist : eine Lernbehinderung.

Die habe ich z. B. Seit ich klein bin und das gibt Schwierigkeiten im beruflichen Alltag. Aber auch im ganz normalen alltäglichen Leben. 

Bei vielen wird das Di George Syndrom bei der Geburt festgestellt. Bei mir z. B. Durch eine Spät Diagnose mit Anfang 20

 Ich bin jetzt 35 Jahre.  

Das war der erste Teil. Ich hoffe, das es euch gefallen hat. 

Ihr könnt mir hier gerne folgen, oder auf insta. Da heiße ich : Anna_leben_mit_22q11 würde mich sehr über Feedback freuen❤️

Weiter geht es im nächsten Teil.